[아유경제=서승아 기자] 식품의약품안전처가 신개발의료기기의 신속한 시장 진입 지원체계 구축을 위한 발판 마련에 나섰다.

식품의약품안전처(처장 이의경ㆍ이하 식약처)와 한국보건의료연구원(원장 한광협ㆍ이하 보의연)은 식약처의 허가도우미와 보의연의 신의료기술평가를 시범 연계 운영한다고 27일 밝혔다.

지원사업은 허가도우미로 지정된 3개 분야에 대해 이날부터 시행되며 ▲허가단계부터 신의료기술평가를 고려한 임상 설계 ▲개발제품 사용목적 구체화 ▲제조 및 품질관리시스템(GMP) 검토 ▲안전성 및 성능 검토 등 전주기 컨설팅을 실시할 계획이다.

특히 `임상시험 설계 자문`을 통해 허가를 위한 임상시험 계획 설계단계에서 신의료기술평가를 동시에 고려할 수 있어 신의료기술평가 시 안전성ㆍ유효성 연구결과의 미흡으로 시장 진입이 어려워지는 것을 해소할 수 있을 것으로 예상된다.

식약처 관계자는 "그동안 기술력은 있지만 영세한 업체는 전문인력이나 정보 부족으로 신의료기술 등재를 거쳐 시장 진입하는데 어려움을 겪었다"며 "이번 협력사업으로 신개발의료기기의 시장 진입 기회가 확대될 것으로 전망하며, 원활히 운영될 수 있도록 노력할 것"이라고 밝혔다.

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